08.02.2017

Изменения в правилах предоставления субсидий на проведение клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в России

medical devices (1).jpg

Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 января 2017 г. №37 внесены изменения в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы «Развитие производства медицинских изделий» госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы. 


Изменения направлены на повышение заинтересованности российских производителей в разработке имплантируемых медицинских изделий и ускорении их вывода на рынок. 

Читать далее:


Контакты для дополнительной информации:

Яна Дианова

Директор Департамента корпоративного и коммерческого права GRATA International (Москва)

T.: +7 (495) 660 11 84

E. Ydianova@gratanet.com