Порядок выдачи документов о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства на территории ЕАЭС и о соответствии производства GMP

производство лекарственных средств.png

29 июля 2016 г. вступили в силу Приказы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) от 31 декабря 2015 г., утвердившие: 

-        Административный регламент по предоставлению Минпромторгом России государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;

-     Административный регламент по предоставлению Минпромторгом России государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат. 

Читать далее:

Контакты для дополнительной информации:

Яна Дианова

Директор Департамента корпоративного и коммерческого права

GRATA International (Москва)

T.: +7 (495) 660 11 84

E. Ydianova@gratanet.com